安徽万邦医药科技股份有限公司
合肥市经开区桃花工业园立恒工业广场2期A15栋东
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      • 工资待遇
      • 5000~7000元 
      • 工作方式
      • 全职 
      • 工作地点
      • 明光 
      • 学历要求
      • 本科 
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      • 一年以上 
      • 性别要求
      • 不限 
      • 到岗要求
      • 面议 
      • 户口要求
      • 不限 
      1.在机构主任和机构办公室主任的领导下工作,认真完成领导交代的各项工作任务。
      2.遵守机构关于药物临床试验的各项规章制度,熟悉各项工作程序,参加各项活动。
      3.在机构办公室主任的组织领导下起草年度工作计划和年终工作总结,起草、修订药物临床试验的各项规章制度和标准操作规程。
      4.协助机构主任收集议案,准备会议议题、资料和文件,通知与会人员参会。
      5.受理申办者关于药物临床试验的申请材料,材料齐全后报机构办公室主任。
      6.了解中心每项正在进行的临床试验,包括研究者手册、临床试验方案和试验药物的特点。
      7.参加临床试验的启动会、中期会和总结会等各种会议,做好各种记录和会议纪要。
      8.参与全院药物临床试验的管理工作,协调、解决临床试验过程中出现的问题。
      9.参与督察研究者对试验方案的执行情况及试验数据的记录处理情况。
      10.参与督察所有不良事件的处理和记录情况。
      11.参与督察试验药品的供应、储藏、发放、回收、记录情况。
      12.保管机构办公室公章并按规定程序使用。
      13.做好GCP培训的服务工作。
      14.按文件管理制度的规定进行分类、登记、编号、保管GCP研究资料。
      15.及时、定期向机构办公室主任汇报工作。
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